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PierianDx annonce un accord pluriannuel avec Illumina pour soutenir la recherche et le diagnostic sur le cancer

PierianDx annonce un accord pluriannuel avec Illumina pour soutenir
la recherche et le diagnostic sur le cancer

Des tests complets de profilage pancancéreux des tumeurs seront
intégrés à une plateforme informatique clinique offrant le potentiel de
réduire les délais, les coûts et la complexité de l’analyse génomique
clinique

ST. LOUIS–(BUSINESS WIRE)–
PierianDx, une société informatique spécialisée en génomique clinique de
pointe, a annoncé aujourd’hui un partenariat stratégique non exclusif,
pluriannuel avec Illumina, Inc., visant à fournir une solution
d’interprétation et de reporting de variantes, basée sur la plateforme Espace
de travail en génomique clinique
, de PierianDx, et la Base
des connaissances sur la génomique clinique
dédiée à certains
produits oncologiques d’Illumina. Dans le cadre de cet accord, PierianDx
et Illumina offriront en option à leurs clients des fonctionnalités
informatiques pour les produits oncologiques Illumina, notamment les
solutions TruSight™ Tumor 170, et TruSight™ Oncology 500 d’Illumina, qui
sont actuellement réservées à un usage de recherche (Research Use Only,
RUO). Le partenariat s’étend aux futures offres de diagnostic
oncologique in vitro (DIV) d’Illumina. Faire progresser les
diagnostics du cancer et rendre les traitements ciblés plus accessibles
aux systèmes de santé, aux laboratoires et aux patients du monde entier
est un objectif clé des deux parties.

« L’accessibilité des tests génomiques en oncologie clinique est
essentielle pour concrétiser les promesses des thérapies ciblées et
immunitaires, et de la médecine personnalisée », a déclaré
Rakesh Nagarajan, MD, PhD, fondateur et président exécutif de PierianDx.
« Aujourd’hui, peu de laboratoires sont en mesure de proposer un
profilage tumoral complet en raison des complexités associées à la
validation de tests de séquençage nouvelle génération (SNG), à grande
échelle, et à l’interprétation des résultats génomiques. Cet accord
entre PierianDx et Illumina a le potentiel de fournir aux laboratoires
des solutions cliniquement optimisées qui pourraient accélérer la
validation et le déploiement du test et simplifier l’interprétation
génomique. »

« La combinaison des tests complets de profilage tumoral, d’Illumina
avec les solutions d’interprétation et de reporting des variantes, de
PierianDx fournira aux clients une expérience homogène », a ajouté
Garret Hampton, PhD, vice-président exécutif de la génomique clinique,
chez Illumina.

« PierianDx est ravie d’obtenir d’un leader mondial de notre secteur
cette validation majeure de notre plateforme génomique basée sur le
modèle d’un ‘logiciel en tant que service (Software as a Service,
SaaS)’. Notre relation avec Illumina va nous permettre de grandement
accélérer nos plans stratégiques aux États-Unis et à l’échelle
internationale, alors que nous cherchons à devenir le composant
structurant de chaque rapport génomique », a précisé
Michael L. Sanderson, PDG de PierianDx.

En vertu de cet accord, Illumina et ses filiales prendront en charge la
distribution des produits oncologiques et des solutions packagées RUO.
Les laboratoires qui achètent les produits RUO auprès d’Illumina
pourront recevoir en option les rapports standardisés de PierianDx,
régis par des directives professionnelles pour une analyse et une
validation simplifiées des cas. En outre, les laboratoires qui achètent
le produit d’oncologie RUO plus la solution informatique de PierianDx
auront accès à l’espace de travail en génomique clinique de PierianDx,
offrant l’analyse, l’interprétation et le reporting des résultats
génomiques. Les laboratoires pourront également faire appel à PierianDx
pour des services supplémentaires tels que l’interprétation génomique,
la signature médicale et l’intégration de dossiers médicaux
électroniques.

À propos de PierianDx

Chez PierianDx, nous habilitons les établissements de santé et les
laboratoires de diagnostic d’avant-garde de manière à ce qu’ils puissent
mettre en place des programmes de médecine de précision, de premier
ordre. Nos technologies de génomique clinique de pointe, nos
laboratoires accrédités CAP (College of American Pathologists) et CLIA
(Clinical Laboratory Improvement Amendments), et notre expertise
offrent, à l’ensemble du domaine des soins de santé, l’approche la plus
intégrée, la plus fiable et la plus collaborative qui soit. Depuis le
séquençage génomique et l’informatique biomédicale en laboratoire
jusqu’au reporting, et à l’aide à la décision au chevet du patient, nous
favorisons l’adoption de la génomique dans les soins cliniques et
accélérons la lutte contre le cancer et d’autres maladies. www.pieriandx.com

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière
être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction
devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

Contact médias :
Josh Forsythe
forsythe@pieriandx.com

Source: PierianDx

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